面对市场上琳琅满目的雾化器产品，消费者在选购时常常被MMD、TOR、可吸入比例等专业参数搞得一头雾水。价格低廉的产品担心效果不佳，高价设备又怕遭遇参数虚标。德国知名品牌PARI提醒消费者，掌握两个核心测试标准，就能轻松挑选出适合的雾化器，让治疗更高效。
雾化器的核心功能是确保药物精准送达肺部，因此判断参数是否可靠，关键在于测试标准是否贴近真实治疗场景。目前行业存在两大核心标准，其差异直接影响治疗效果。德国PARI建议消费者优先关注符合国际通用ISO27427标准的产品，该标准被视为雾化器领域的"国际通行证"，也是欧洲医疗设备注册的强制要求。
ISO27427标准的测试方式高度还原真实使用场景：采用级联撞击器模拟人体呼吸道结构，通过呼吸模拟器复现成人每分钟15次呼吸、500毫升潮气量的生理状态，测试介质选用0.1%沙丁胺醇溶液等临床常用药物。这种测试方法得出的参数具有实际指导意义，例如标注"可吸入比例62%"的设备，意味着在实际使用中约有62%的药物颗粒能够穿透咽喉和气管，直达肺部发挥作用。该标准还特别考虑了儿童（12升/分钟）和婴儿（6升/分钟）的呼吸特点，使参数适用性更强。
与之形成对比的是传统激光衍射法标准，这种测试方式在持续固定气流条件下测量参数，虽然得出的数据看似理想——可吸入比例常超过65%，总输出率（TOR）数值亮眼，但与实际使用存在较大偏差。例如测试可吸入比例时采用固定气流（成人20升/分钟）和0.9%生理盐水，完全忽视呼吸节律变化以及环境温湿度对雾化效果的影响，就像在无风环境下测试跑步速度，数据虽美却缺乏实用价值。
ISO27427标准的另一大优势是强制要求标注核心效率参数RDDR（每分钟可吸入剂量），该数值通过"雾化输出率×可吸入比例"计算得出，直接反映每分钟有效进入肺部的药物量。以德国PARI BOY Classic为例，其RDDR值达到99微升/分钟，治疗效率一目了然。消费者在选购时应重点关注该标准下的可吸入比例和RDDR值，这些参数比单一指标更具参考价值。
专家提醒，选购雾化器不能被华丽的参数表迷惑，首先要确认产品采用何种测试标准，只有在同一标准下进行参数对比才有意义。ISO27427标准通过更真实的测试场景和更严谨的参数验证，为消费者提供了可靠的选择依据。特别是为老人和儿童选购设备时，符合该标准的产品参数更具参考价值，能够帮助消费者避开虚标参数的陷阱，确保每一分钱都花在刀刃上。
